传统手段建立的人类胚胎干细胞（hESC）来源于多能性和分化状态可能不够均一的囊胚期内细胞团，并且在建系过程中长时间的体外培养可能导致其某些生理功能的丢失或者改变。针对这些问题，Fisher教授带领的研究团队细致分析了胚胎早期发育过程中细胞分化的进程，分离人类8细胞胚胎的单个卵裂球，并由此成功建立了遗传背景相同的9株hESC细胞株（B-hESC）。这些B-hESC细胞株表型稳定，能够向三胚层定向分化；有趣的是，来源于同一8细胞胚胎不同卵裂球的几株B-hESC细胞在基因表达模式上并不完全相同，而几株来源于不同8细胞胚胎的B-hESC细胞株在基因表达模式上却可以聚类；这一结果提示即使在8细胞阶段可能不同卵裂球的分化命运已经有所区别了。Fisher教授的团队还进一步将B-hESC诱导分化为人类胎盘滋养层前体细胞，并对其分化特性进行了细致的分析；这也是人类胎盘滋养层干细胞研究领域的重大突破。Fisher教授的报告结束后，在场的老师和学生们踊跃举手提问，Fisher教授都一一详细解答，并在言辞间给予学生们极大的鼓励。

报告会后，Susan Fisher教授与胚胎着床生理学研究组、胚胎生物学研究组、生殖病理学研究组、生殖生理学研究组的科研人员和学生进行了面对面的深入交流，对同学们在科研中遇到的一些问题进行了详细的解答，并提出了自己独到的见解，令广大师生受益匪浅。（供稿：生殖室生殖病理学研究组  许鹏）